第三代试管婴儿_泰嘉运健康服务官网

什么是第三代试管婴儿

第三代试管婴儿技术又称为PGD/PGS技术: PGD技术,其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”。是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病。可以测试出包括非整倍体,单基因病和染色体易位等。因此第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传病可保障孩子健康的,同时还可用于染色体筛选,这不仅可以排除性连锁疾病的遗传,也对家庭平衡起重要作用。目前成功率比较高,能合法全基因检测的国家只有美国、泰国、柬埔寨等少数国家。PGS技术,其实名胚胎植入前染色体筛查,是以提高试管婴儿植入率和活产率为目的的早期产前筛查方法。

第三代试管婴儿流程

试管婴儿流程

泰嘉运试管婴儿服务流程

为什么选择第三代试管婴儿

第三代试管婴儿优势

(基因检测,筛选健康宝宝)

技术优势

  • 遗传疾病筛选

    只要致病基因明确的单基因遗传病都可以通过PGD或者A-CGH进行筛选,ACGH可以筛查23对染色体,染色体疾病绝大多数都可以通过第三代试管婴儿技术筛选出健康后代。
  • 提高高龄妊娠率

    年龄大了,反复植入不成功,卵子质量不好,第三代试管婴儿技术可以帮助大(高)龄增加妊娠率,降低成本
  • 降低流产率

    适用于习惯性流产不孕不育患者,第三代试管婴儿可帮助习惯性流产女性患者增加妊娠率,降低流产率。
  • 生想要的孩子

    全世界在,拥有娴熟第三代IVF技术的国家,在全世界只有美国、泰国、柬埔寨等少数国家政策允许第三代试管婴儿技术可以筛查13、18、21等五对染色体,满足一些特殊的人群特定的需求。

其它优势

  • 费用优势

    国内各大城市均有直飞泰国的航班,正常两个半小时即可直达泰国。费用基本和国内航班相差不多,与欧美航班的耗时与费用相比,性价比显而易见。
  • 时差优势

    基本无时差,如若去欧美国家倒时差其实是很影响孕妇身体和情绪预约快,孕期准不像很多国家,预约时间长,手续繁琐,泰国预约一般只需要5天,方便快捷。IVF疗程周期最快只要28天便能成功怀孕。

第三代试管婴儿适合哪些群体?

泰国试管婴儿成功率

泰嘉运泰国第三代试管婴儿优势

通过多年的经验与努力,泰嘉运健康服务在泰国与多家国际化专业的试管医疗机构建立深度合作关系,拥有泰国第三代试管婴儿最高技术:SNP/NGS/ACGH/HLA配型检测技术等,能筛查人体23对染色体及多种遗传性疾病(单基因遗传病,多基因遗传病和染色体病)保障每一位宝宝的健康,达到优生优育最高保障。

全面解决染色体易位携带者、高龄孕妇及反复流产患者无法优生的困扰。
可以检测全基因组范围内的染色体疾病,包括非整倍体、大片段的拷贝数异常、单亲二倍体等。
染色体非整倍体 非整倍体可以出现在任何夫妇的任何胚胎,虽然有部分夫妇是属于高发人群,但是非整倍的发病机制还是属于随机发生的。尤其是以下人群: (1)大于35岁的孕妇; (2)曾怀过有染色体异常的胚胎的夫妇; (3)有过流产史的夫妇。 随着女性的年龄增长,逐渐衰老的卵泡在分化为成熟卵子的过程中,染色体的数目会出现丢失或者增加及结构出现异常,从而产生非整倍体的卵子。在试管婴儿的治疗中,早期流产的胚胎有超过50%的都是由非整倍体导致的。 同时,在反复流产的夫妇之中,约有5%的成员存在染色体重排。一个平衡的染色体重排不会影响一个人的健康,但是会增加胚胎有染色体异常的风险,其中大部分都会在早期出现流产。如果染色体重排被发现,PGD技术就可以检测出胚胎是否出现染色体异常。 染色体的不平衡易位或倒位 一个平衡的染色体重排的携带者,产生精子或者卵子中存在不平衡重排染色体的风险会升高,最终也会导致胚胎的异常。一个存在染色体不平衡的胚胎可能会在早期流产或者为出生缺陷。有的夫妇,可能是染色体重排胚胎不能植入而导致的不孕不育。接受PGD检测的胚胎可以有效的降低流产率,提高妊娠率。
为遗传病携带者优选健康胚胎并植入,生育健康宝宝。
可以筛查1000多种单基因遗传病,包括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病。
染色体非整倍体 非整倍体可以出现在任何夫妇的任何胚胎,虽然有部分夫妇是属于高发人群,但是非整倍的发病机制还是属于随机发生的。尤其是以下人群: (1)大于35岁的孕妇; (2)曾怀过有染色体异常的胚胎的夫妇; (3)有过流产史的夫妇。 随着女性的年龄增长,逐渐衰老的卵泡在分化为成熟卵子的过程中,染色体的数目会出现丢失或者增加及结构出现异常,从而产生非整倍体的卵子。在试管婴儿的治疗中,早期流产的胚胎有超过50%的都是由非整倍体导致的。 同时,在反复流产的夫妇之中,约有5%的成员存在染色体重排。一个平衡的染色体重排不会影响一个人的健康,但是会增加胚胎有染色体异常的风险,其中大部分都会在早期出现流产。如果染色体重排被发现,PGD技术就可以检测出胚胎是否出现染色体异常。 染色体的不平衡易位或倒位 一个平衡的染色体重排的携带者,产生精子或者卵子中存在不平衡重排染色体的风险会升高,最终也会导致胚胎的异常。一个存在染色体不平衡的胚胎可能会在早期流产或者为出生缺陷。有的夫妇,可能是染色体重排胚胎不能植入而导致的不孕不育。接受PGD检测的胚胎可以有效的降低流产率,提高妊娠率。
为遗传病携带者准确筛选出无遗传病携带的男性或女性胚胎,使后代不再受遗传病侵扰。
可以准确诊断性连锁疾病,如脆性X综合征等
染色体非整倍体 非整倍体可以出现在任何夫妇的任何胚胎,虽然有部分夫妇是属于高发人群,但是非整倍的发病机制还是属于随机发生的。尤其是以下人群: (1)大于35岁的孕妇; (2)曾怀过有染色体异常的胚胎的夫妇; (3)有过流产史的夫妇。 随着女性的年龄增长,逐渐衰老的卵泡在分化为成熟卵子的过程中,染色体的数目会出现丢失或者增加及结构出现异常,从而产生非整倍体的卵子。在试管婴儿的治疗中,早期流产的胚胎有超过50%的都是由非整倍体导致的。 同时,在反复流产的夫妇之中,约有5%的成员存在染色体重排。一个平衡的染色体重排不会影响一个人的健康,但是会增加胚胎有染色体异常的风险,其中大部分都会在早期出现流产。如果染色体重排被发现,PGD技术就可以检测出胚胎是否出现染色体异常。 染色体的不平衡易位或倒位 一个平衡的染色体重排的携带者,产生精子或者卵子中存在不平衡重排染色体的风险会升高,最终也会导致胚胎的异常。一个存在染色体不平衡的胚胎可能会在早期流产或者为出生缺陷。有的夫妇,可能是染色体重排胚胎不能植入而导致的不孕不育。接受PGD检测的胚胎可以有效的降低流产率,提高妊娠率。
全基因组SNP微阵列芯片技术
染色体非整倍体 非整倍体可以出现在任何夫妇的任何胚胎,虽然有部分夫妇是属于高发人群,但是非整倍的发病机制还是属于随机发生的。尤其是以下人群: (1)大于35岁的孕妇; (2)曾怀过有染色体异常的胚胎的夫妇; (3)有过流产史的夫妇。 随着女性的年龄增长,逐渐衰老的卵泡在分化为成熟卵子的过程中,染色体的数目会出现丢失或者增加及结构出现异常,从而产生非整倍体的卵子。在试管婴儿的治疗中,早期流产的胚胎有超过50%的都是由非整倍体导致的。 同时,在反复流产的夫妇之中,约有5%的成员存在染色体重排。一个平衡的染色体重排不会影响一个人的健康,但是会增加胚胎有染色体异常的风险,其中大部分都会在早期出现流产。如果染色体重排被发现,PGD技术就可以检测出胚胎是否出现染色体异常。 染色体的不平衡易位或倒位 一个平衡的染色体重排的携带者,产生精子或者卵子中存在不平衡重排染色体的风险会升高,最终也会导致胚胎的异常。一个存在染色体不平衡的胚胎可能会在早期流产或者为出生缺陷。有的夫妇,可能是染色体重排胚胎不能植入而导致的不孕不育。接受PGD检测的胚胎可以有效的降低流产率,提高妊娠率。

第三代试管婴儿成功案例

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